先天性脊柱后凸畸形

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先天性脊柱后凸畸形通常是指由于先天性原因造成的脊椎结构异常，进而导致的发生于脊柱任何部位的病理性后凸畸形。因患者年龄、性别、畸形部位，后凸程度、节段长短、畸形类型、可屈性及进展性等情况不同，医生应选择不同治疗手段。临床上，先天性脊柱后凸并不常见，但其自然发展过程险恶，常常会发展为严重的畸形...

其病因和其他先天性畸形一样，尚不清楚，多数学者认为是胚胎发育异常所致，与遗传关系尚不明确。

临床表现：

脊柱后凸，可伴有神经症状。后凸较重可有肺功能低下表现。I型患者自然发展过程险恶，绝大部分将持续进展，据Rober B Winter报道，约95%。在发育缓慢期(3～10岁)，畸形进展不易发觉，而在青春期进展迅速，亦是截瘫的易发时期。

治疗方式：

此病目前支具及其他非手术治疗均无效，手术是目前首选的治疗方法。

有效的手术方案有二种：单纯后路融合术及前后路联合融合术。

前后路联合融合术是治疗先天性后凸畸形的主要方法。后路融合术适应早期(5岁以下)发现的Ⅰ型畸形，仰卧侧位片畸形小于50°。5岁以下Ⅱ型畸形无需矫形，手术仅为阻止其进展者。

愿受此病困扰的人们，早日康复。