先天性脊柱后凸畸形通常是指由于先天性原因造成的脊椎结构异常,进而导致的发生于脊柱任何部位的病理性后凸畸形。因患者年龄、性别、畸形部位,后凸程度、节段长短、畸形类型、可屈性及进展性等情况不同,医生应选择不同治疗手段。临床上,先天性脊柱后凸并不常见,但其自然发展过程险恶,常常会发展为严重的畸形...
其病因和其他先天性畸形一样,尚不清楚,多数学者认为是胚胎发育异常所致,与遗传关系尚不明确。
临床表现:
脊柱后凸,可伴有神经症状。后凸较重可有肺功能低下表现。I型患者自然发展过程险恶,绝大部分将持续进展,据Rober B Winter报道,约95%。在发育缓慢期(3~10岁),畸形进展不易发觉,而在青春期进展迅速,亦是截瘫的易发时期。
治疗方式:
此病目前支具及其他非手术治疗均无效,手术是目前首选的治疗方法。
有效的手术方案有二种:单纯后路融合术及前后路联合融合术。
前后路联合融合术是治疗先天性后凸畸形的主要方法。后路融合术适应早期(5岁以下)发现的Ⅰ型畸形,仰卧侧位片畸形小于50°。5岁以下Ⅱ型畸形无需矫形,手术仅为阻止其进展者。
愿受此病困扰的人们,早日康复。
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