我院举办《规范我院药品不良反应上报培训》

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药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。ADR的监测与上报是医疗安全的重要工作之一，为加强我院医护人员对该项工作的认识，保证药品不良反应的及时、准确上报，药剂科于2017年7月3日组织举办了我院《规范我院药品不良反应上报培训》讲座。

讲座由药剂科主任孔发娣主讲，主要对药品不良反应的现状及我院近期近两年药品不良反应上报进行了总结，结合我院药品不良反应的上报情况对药品不良反应(ADR)相关知识进行了仔细讲解，并对我院药品不良反应的报告流程及规范填写ADR报告表进行了详细讲解。

通过本次讲座，使参加学习的医护人员对药品不良反应的概念、上报流程、目的有了更深入的理解，进一步保证了院内药品不良反应的及时、准确、高质量上报，增强了医护人员的上报意识，以达到提高上报ADR和安全用药的目的。